2000年3月27日(旧金山) - 四十岁的拉斯维加斯帕蒂法乌塞特一直认为自己是有组织的类型：她平衡了全职职业生涯，照顾四个孩子并照顾她的家。因此，在她较小的出生后，她决定是时候为自己计划一些事情了。 “我的乳房看起来很不愉快，”她回忆道。 “所以我想到了植入物。”她于1997年5月接受了盐水假体植入手术。

　　八个月后，Faussett的视线变得模糊，她抱怨“头部模糊”。 “我会发现整个房子里都留有一桶清洁水，因为我已经开始做了一些东西并且没有完成，”她说。 “我不想相信植入物会导致我的疾病，但我一直说，'我想让我的旧自己回来。' “仅仅一个月后，她取出了植入物。

　　根据美国整形外科医师协会(ASPS)的数据，Faussett只是1998年美国有43,481名女性移植植入物的女性之一。他们发现93%的植入物是由于身体症状而被切除的，例如放气，渗漏，感染或包膜挛缩 - 这是任何类型植入物周围形成的瘢痕组织的硬化。尽管如此，比以往任何时候都多的女性 - 比1992年多出300% - 正在努力获得更大的乳房。 ASPS表示，去年美国的整形外科医生至少进行了130,000例隆胸手术，其中大部分使用生理盐水或充满盐水的植入物。

　　FDA仔细研究

　　美国食品和药物管理局(FDA)咨询委员会于3月初召开会议，讨论生理盐水植入物制造商是否提供了足够的没问题数据以保持其产品投放市场，部分原因是大量女性植入种植体和Faussett等故事。因为这些植入物在美国食品和药物管理局于1976年开始调节医疗器械之前就已经可以使用，所以直到现在它们才得到FDA的正式批准。

　　尽管Faussett和其他像她一样的女性都有情感证词，尽管有研究表明25%接受植入调节的女性需要重新植入，但专家组建议将盐水植入物保留在市场上。

　　新泽西州Great Neck的整形外科医生，美国整形美容学会公共教育委员会主席Alan Gold，M.D。同意这一建议。虽然Gold承认女性抱怨记忆丧失，关节疼痛，自身免疫性疾病以及生理盐水和硅胶植入物的慢性疲劳等症状，但他反驳说“这些症状并不比同一年龄组中没有植入物的女性更常见“。他坚持认为生理盐水甚至硅胶会使女性患上这些严重疾病的风险更大。

　　更多关于没问题的研究

　　但对这两种植入物的批评者认为，没有进行足够的研究来评估风险。华盛顿特区妇女与家庭政策研究中心执行主任Diana Zuckerman博士希望看到数千名女性的长期研究，以确定任何风险。扎克曼引用华盛顿大学医学院1997年的一项研究，该研究发现乳房植入物感染的发生率很高，需要进行更多的研究。 FDA小组同意，建议对有乳房植入物的女性进行更多的长期研究，并测试为什么植入物会泄漏或破裂并需要更换。

　　然而，Gold很快就向患者提出建议，即再次手术是植入物的自然组成部分。 “没有植入物，甚至不是心脏瓣膜，都是*性的。你几乎肯定要更换它，”他说。

　　委员会要求披露表格

　　尽管FDA顾问委员会建议生理盐水继续在市场上出现，但它还要求FDA在植入手术前设计一个标准的披露表格给予女性。表格包括风险，以及泄漏和再次手术费率。 “应该向所有女性提供有关风险和收益的所有可能数据，”阿尔伯特爱因斯坦医学院生物伦理学家L.L.B.的小组成员Nancy Dubler说。 “[披露]应该是较为鲜明和较为有用的。”

　　Faussett在小组的建议中找到了一些。具有讽刺意味的是，就在她在小组面前讲话前几周，Faussett的继女打电话求助于支付她自己的植入物。她不知道她的继母的痛苦，但一旦她听到Faussett的故事，她就改变了关于获得植入物的想法。传播关于获得植入物两侧的信息正是Faussett一直在争取的。

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